醫療器械經營企業許可證,辦理時限是多久

　　醫療器械經營企業許可證,辦理時限是多久

　　醫療器械經營企業許可證，是本文主要內容。下文您將了解醫療器械經營許可證是包括一類、二類和三類，其中一類是最低級別不需要任何資質，二類是備案制，三類是需要許可證。醫療器械經營許可證的辦理條件等內容，下文會有介紹。

　　一、什么是醫療器械經營許可證

　　醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，比如藥店、眼鏡店、醫院等企業。開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案;開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。

　　醫療器械經營許可證現為后置審批，工商行政管理部門發給營業執照后申請審批。《醫療器械經營企業許可證》有效期為5年。

　　二、醫療器械經營許可證受理范圍

　　1.企業。

　　2.符合下列全部條件，可提出申請：

　　1)符合《醫療器械經營監督管理辦法》第七條的規定：具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。

　　2)企業無《醫療器械經營監督管理辦法》第二十六條規定的情形。

　　三、醫療器械經營許可證許可條件

　　1.滿足下列全部條件的，予以許可：

　　1)具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;

　　2)具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;

　　3)具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。

　　4)具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;

　　5)具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持;

　　6)具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房。

　　7)按照《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》(食藥監械監〔2015〕239號)、《醫療器械經營質量管理規范》)現場核查通過檢查的。

　　8)申請單位按申請材料要求提供相應的申請材料。

　　2.滿足以下其中一條，則該申請不予批準：

　　1)醫療器械經營企業因違法經營被市場監管部門立案調查但尚未結案的，或者收到行政處罰決定但尚未履行的，設區的市級市場監管部門應當中止許可，直至案件處理完畢。

　　2)按照《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》(食藥監械監〔2015〕239號)、《醫療器械經營質量管理規范》現場核查未通過檢查的。

　　3)申請單位沒有按申請材料要求提供相應的申請材料。

　　四、醫療器械經營許可證辦理時限

　　受理時限：5工作日。自接到申請之日起5個工作日內作出受理或不予受理決定。

　　法定辦理時限：40工作日。根據《醫療器械經營監督管理辦法》第十條：自受理之日起30個工作日內對申請資料進行審核，并按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查。需要整改的，整改時間不計入審核時限。符合規定條件的，依法作出準予許可的書面決定，并于10個工作日內發給《醫療器械經營許可證》;不符合規定條件的，作出不予許可的書面決定，并說明理由。

　　承諾辦理時限:30工作日。自受理之日起30個工作日內辦結。

　　五、醫療器械經營許可證設立依據

　　1. 《醫療器械監督管理條例》 第三十一條。

　　2. 《醫療器械經營監督管理辦法》 第四條、第八條、第十六條、第十七條、第十九條、第二十條、第二十二條。

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《醫療器械經營許可證》

1、2、質量監督檢測人員的身份證和畢業證復印件、工作簡歷；(食品藥監局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關檢測人員的身份證和畢業證原件，并本人到場)；3、所銷售醫療器械對方生產廠家的公司營業執照、醫療器械生產企業許可證；4、所銷售醫療器械對方生產廠家的醫療器械注冊證、醫療器械注冊登記表；5、所銷。

2、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》是由國家食品藥品監督管理局制定的管理規定，對醫療器械經營企業的許可證頒發、變更、延續、暫停和撤銷等方面進行了明確規定。該辦法規定：醫療器械經營企業必須先取得醫療器械經營企業許可證，才能進行經營活動；許可證有效期為5年，到期前應向原頒發機關申請延續；許可證持。

3、賣醫療器械需要辦理《醫療器械經營許可證》。醫療器械經營許可證為醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證。

4、法律分析：（一）、首先到工商局辦理營業執照，注冊為企業，可以是法人企業、非法人企業、個人獨資企業、合伙制企業等，個體工商戶不可以辦理備案憑證。（二）、然后到質監局辦理組織機構代碼證。（三）、最后到國 家食品藥品監督管理總局網站用組織機構代碼注冊 一個帳號，網上申報。（四）、網上申報《。

5、醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。醫療器械經營許可證現為后置審批，工商。

6、《醫療器械監督管理條例》第二十四條 開辦第一類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、 直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。無《醫療器械經營企業許可證》的，工商行政管理。

7、《醫療器械監督管理條例》第二十四條 開辦第一類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、 直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。無《醫療器械經營企業許可證》的，工商行政管理。

8、【法律分析】：辦理 二類醫療器械生產許可證，需要具備以下條件：（一）有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員； （二）有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備； （三）有保證醫療器械質量的管理制度； （四）有與生產的醫療器械相適應的售后。

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