三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的證件，是醫(yī)療器械經(jīng)營活動的準入證明。獲得此證，意味著您的企業(yè)具備了合法經(jīng)營三類醫(yī)療器械的資格，為您的產(chǎn)品質(zhì)量和市場信譽提供了有力保障。

　　醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證是指企業(yè)取得的依法批準生產(chǎn)、銷售或者使用醫(yī)用和工業(yè)用醫(yī)療器械，并經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審批的憑證。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)，從事三類產(chǎn)品經(jīng)營活動應當符合相關(guān)條件，即：具有獨立法人資格、合法注冊登記;有健全的質(zhì)量控制制度和完整有效的質(zhì)量管理制度;經(jīng)營范圍不得超過三個種類及以上(含三類);需要經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準方可經(jīng)營;近三年內(nèi)未發(fā)生重大產(chǎn)品質(zhì)量問題或嚴重社會反響不良行為，以及因違法違規(guī)行為被處罰過2次以上直至吊銷藥品經(jīng)營許可。

　　一、哪些業(yè)務需要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

　　第三類醫(yī)療器械具有較高風險，主要用于植入人體，或用于支持、維持生命，例如：隱形眼鏡、輸液器、靜脈輸液針、注射器、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振、呼吸麻醉設(shè)備、人工心肺機等。

　　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)：從事醫(yī)療器械的生產(chǎn)、制造、裝配、包裝等活動的企業(yè)。

　　醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)：從事醫(yī)療器械的進口、銷售、分銷、租賃等活動的企業(yè)。

　　醫(yī)療器械代理企業(yè)：代理國內(nèi)或外國醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品銷售、推廣、技術(shù)支持等活動的企業(yè)。

　　二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請材料

　　1、營業(yè)執(zhí)照;

　　2、辦公室和倉庫的租賃合同或者房產(chǎn)證;

　　3、法定代表人，企業(yè)負責人的身份證和畢業(yè)證復印件;

　　4、質(zhì)量負責人的身份證和畢業(yè)證(需要是醫(yī)療器械專業(yè)。且有三年工作經(jīng)驗)的復印件;

　　5、提供質(zhì)量管理員上一家公司的工作證明文件;

　　6、提供驗收員、銷售員、倉管員、計算機管理員的身份證和畢業(yè)證復印件;

　　7、提供計算機購銷存管理軟件首頁和簡介(第三方提供)。

　　三、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請條件

　　1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;

　　2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;

　　3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件(儲存設(shè)備、設(shè)施);

　　4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤和不良事件的報告制度等，并嚴格執(zhí)行;

　　5、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;

　　6、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

　　綜上所述，本篇文章主要介紹了“三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理”的相關(guān)內(nèi)容，如果您還想要有其他問題需要咨詢或辦理，請聯(lián)系企銘星，我們將提供全國代辦服務，免費咨詢專人1對1解答，也可以撥打我們的熱線電話18519382458，竭誠為您服務。