三類醫(yī)療器械許可證需要哪些條件,計(jì)算機(jī)管理要求

　　三類醫(yī)療器械許可證需要哪些條件,計(jì)算機(jī)管理要求

　　三類醫(yī)療器械許可證需要哪些條件,是我司官網(wǎng)近期關(guān)注的熱點(diǎn)，該資質(zhì)全稱是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。我們要知道醫(yī)療器械經(jīng)營許可證分為三類，其中一類是風(fēng)險(xiǎn)最低不要任何資質(zhì)，二類是備案制，三類就是今天我們要講的許可證。下文就介紹下相關(guān)內(nèi)容供您參考。

　　一、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理

　　第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

　　第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ姷捏w溫計(jì)、血壓計(jì)、心電圖儀、霧化器等。

　　第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。

　　其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

　　二、辦理三類醫(yī)療器械許可證的條件：

　　1、場地要求：辦公室面積加上倉儲面積≥160㎡(如果是體外診斷試劑三類醫(yī)療器械必須帶有冷庫，要求在40m3以上);

　　2、人員要求：需要有3名相關(guān)人員的備案并且持有證書;

　　3、產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息，并出具證書;

　　4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。

　　三、辦理三類醫(yī)療器械許可證所需要的資料：

　　1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;

　　2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》;

　　3、申請報(bào)告;

　　4、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件;

　　5、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖。

　　6、擬辦法定負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個(gè)人簡歷;

　　7、技術(shù)人員搜索一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件;

　　8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄;

　　9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng)，打印信息管理系統(tǒng)首頁。

　　10、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄;

　　11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請材料真實(shí)性的自我保證聲明，包括申請

　　12、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認(rèn)書。

　　四、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應(yīng)具備計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)要求

　　經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具有以下功能：

　　(一)具有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能;

　　(二)具有醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能;

　　(三)具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息(名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期或者失效日期)和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能;

　　(四)具有包括采購、收貨、驗(yàn)收、貯存、檢查、銷售、出庫、復(fù)核等各經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，能對各經(jīng)營環(huán)節(jié)進(jìn)行判斷、控制，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí)和有效;

　　(五)具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能;

　　(六)具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制功能，有近效期預(yù)警及超過有效期自動(dòng)鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。

　　鼓勵(lì)經(jīng)營第一類、第二類醫(yī)療器械的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

　　本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識，全面了解三類醫(yī)療器械許可證需要哪些條件,計(jì)算機(jī)管理要求文章，如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過企銘星在線客服與我們聯(lián)系，也可以撥打我們的電話18519382458。

三類醫(yī)療器械證需要什么資料

1、按照國家相關(guān)規(guī)定，三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的注冊資金應(yīng)不少于100萬元人民幣。2、場所要求 三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)場所應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)要求，包括 擁有符合衛(wèi)生、安全標(biāo)準(zhǔn)的建筑物和裝修設(shè)施，能夠滿足醫(yī)療器械的存放、銷售、維修等業(yè)務(wù)需求；配備必要的設(shè)施和設(shè)備，如電腦、電話、傳真等，并保證設(shè)施、設(shè)備的安全可靠；。

2、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要以下條件：具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫，并對其具體面積有具體要求。2、具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。3、具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。4、擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十九。

3、法律客觀：《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第三條 經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄由國家。

4、申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要提交的材料如下：產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料； 2、產(chǎn)品技術(shù)要求； 3、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告； 4、臨床評價(jià)資料； 5、產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿； 6、與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件； 7、證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 二、醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)履行下列義務(wù)： 。

5、法律分析：申請三類醫(yī)療器械所需材料清單：（一）營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；（二）申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件；（三）法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件；（四）生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件；（五）生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、。

6、法律分析：申請三類醫(yī)療器械所需材料清單：（一）營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；（二）申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件；（三）法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件；（四）生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件；（五）生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、。

7、銷售三類醫(yī)療器械需要以下資質(zhì)：1。營業(yè)執(zhí)照，需明確經(jīng)營范圍。2。庫房，需設(shè)置冷藏庫。3。銷售資質(zhì)，需提交相關(guān)資質(zhì)。4。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，需直接去市級藥品監(jiān)督管理部門辦理。申請條件和流程要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，必須有相關(guān)的營業(yè)執(zhí)照，一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄，需要明確寫道可以銷售。

8、銷售三類醫(yī)療器械需要以下資質(zhì)：1。營業(yè)執(zhí)照，需明確經(jīng)營范圍。2。庫房，需設(shè)置冷藏庫。3。銷售資質(zhì)，需提交相關(guān)資質(zhì)。4。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，需直接去市級藥品監(jiān)督管理部門辦理。申請條件和流程要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，必須有相關(guān)的營業(yè)執(zhí)照，一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄，需要明確寫道可以銷售。

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