辦醫療器械許可證,《醫療器械經營許可證》開辦服務指南

　　辦醫療器械許可證,《醫療器械經營許可證》開辦服務指南

　　辦醫療器械許可證,我們要知道這個資質是按照風險等級分為了三類，其中一類是最初級，不要任何資質，二類是備案制，三類才是許可證。那知道后我們來看看第三類醫療器械許可證的辦理知識，參考政務網的相關內容希望對您辦資質有幫助。

　　一、醫療器械經營許可證適用范圍

　　涉及的內容：擬開辦的第三類醫療器械經營企業

　　服務對象：法人,其他組織

　　二、醫療器械經營許可證事項審查類型

　　即審即辦

　　三、醫療器械經營許可證國家法律依據

　　醫療器械監督管理條例 國務院 2021-02-09

　　第四十條 從事醫療器械經營活動，應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。

　　第四十二條

　　從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府負責藥品監督管理的部門申請經營許可并提交符合本條例第四十條規定條件的有關資料。

　　受理經營許可申請的負責藥品監督管理的部門應當對申請資料進行審查，必要時組織核查，并自受理申請之日起20個工作日內作出決定。對符合規定條件的，準予許可并發給醫療器械經營許可證;對不符合規定條件的，不予許可并書面說明理由。

　　醫療器械經營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。

　　四、醫療器械經營許可證受理條件

　　(一)具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱; (二)具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所; (三)具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房; (四)具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度; (五)具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。 (六)具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。

　　五、醫療器械經營許可證禁止性要求

　　(一)、行政許可依據的法律法規規章修改或廢止; (二)、行政許可依據的客觀情況發生重大變化; (三)、經對申請材料內容的實質性審查，申請許可的事項不符合法律法規規章要求。

　　本文介紹了第三類醫療器械備案的相關知識，全面了解辦醫療器械許可證,《醫療器械經營許可證》開辦服務指南的文章，如果您需要辦理該資質可以通過企銘星在線客服與我們聯系，也可以撥打我們的電話18519382458。

醫療器械經營許可辦理

1、二類醫療器械經營許可證辦理條件：具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；2、具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所；3、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房。

2、企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書；3、質量管理文件等；4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷；5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；6、公司章程、股東會決議等；7、財務人員身份證。

3、二類醫療器械許可證辦理操作流程如下：申請：申請人持申報資料向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請；2、受理：申報資料報送食品藥品監督管理局政務大廳。經審查，申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規定要求的，予以受理，并出具《受理通知書》；3、審查、審批：對申報資料進行。

4、一類醫療器械經營許可證辦理步驟：了解法律法規：在辦理一類醫療器械經營許可證之前，建議詳細了解所在國家或地區的相關法律法規，并研究所需的許可證類型和要求。可以參考國家衛生健康委員會、食品藥品監督管理局或其他相關機構的官方網站，獲取最新的法規和指南；2、準備資料：根據法律法規和相關要求，準備。

5、第一步工商查名所需材料：名稱預先核準申請書；2、投資人身份證明；3、注冊資金、出資比例。辦理時間：材料齊全，名稱不重復的情況下，3-5個工作日第二步醫療器械經營企業許可證申請《受理通知書》所需材料：（1）、《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》；（2）、《上海市醫療器械經營企業。

6、申請人提交申請資料到相關部門；2、相關部門受理申請人的申請；3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核；4、準予頒發三類醫療器械許可證 法律依據：《醫療器械經營監督管理辦法》第八條，從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下資料：（一）。

7、醫療器械經營許可證應當在所在地市級食品藥品監督管理部門提出申請；申請需要具備相關條件：具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱等。所需材料：營業執照復印件；法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印。

8、根據醫療器械的分類，經營一類醫療器械無需資質，只要有工商登記即可;經營二類醫療器械需要市局備案，發備案憑證;經營三類醫療器械需要市局許可，發許可證。前兩項較為簡單，我們今天講的重點是第三類醫療器械經營許可證。辦理三類醫療器械許可證所需的主要材料：《醫療器械經營企業許可證申請表》;2、。

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