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醫(yī)療器械三類經(jīng)營范圍變更流程,三類醫(yī)療器械注冊變更

編輯:周慧 | 發(fā)布時間:2024-06-23 17:59:21| 瀏覽:8269
醫(yī)療器械三類經(jīng)營范圍變更流程,想必大家都知道醫(yī)療器械產(chǎn)品分為一類、二類、三類,其中經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的公司則需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,才能進行第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的經(jīng)營活動。那么醫(yī)療器械三類經(jīng)營范圍變更流程是怎···

醫(yī)療器械三類經(jīng)營范圍變更流程

  想必大家都知道醫(yī)療器械產(chǎn)品分為一類、二類、三類,其中經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的公司則需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,才能進行第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的經(jīng)營活動。那么醫(yī)療器械三類經(jīng)營范圍變更流程是怎樣的呢?下面企銘星小編就針對這個問題為大家具體介紹一下相關詳情。

  醫(yī)療器械三類經(jīng)營范圍變更流程

  (一)申報條件

  1.申請變更的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)未被藥監(jiān)部門立案調(diào)查;

  2.申請變更的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)雖被藥監(jiān)系統(tǒng)立案調(diào)查,但已結案的;或者已履行處罰的;

  (二)申報材料(一式兩份)

  1.許可事項的變更:

  ⑴《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的變更申請報告;

  ⑵已填制的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表》;

  ⑶《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本原件及影印件;

  ⑷加蓋企業(yè)鮮章的《營業(yè)執(zhí)照》影印件;

  ⑸變更后的《藥品經(jīng)營許可證》(藥品經(jīng)營企業(yè)提交)

  ⑹資料真實性的自我保證宣告(法定代表人簽名,已取得營業(yè)執(zhí)照企業(yè)加蓋企業(yè)鮮章);

  ⑺相關變更內(nèi)容的證明材料:

  ◆變更質(zhì)量管理機構負責人或質(zhì)量管理人員:提交新任質(zhì)量管理機構負責人或質(zhì)量管理人員的身份證、學歷證書或者職稱證書影印件、個人簡歷及專職專崗的本人承諾書;

  ◆變更企業(yè)注冊地址或倉庫地址:提交變更后地址的產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議影印件、地理位置圖、房屋平面圖、儲存條件說明及《浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查評分表》(企業(yè)自查評分);

  ◆變更經(jīng)營范圍:提交申請增加經(jīng)營產(chǎn)品的目錄、擬經(jīng)營產(chǎn)品注冊證的影印件、相應儲存條件的說明、企業(yè)人員花名冊(應明確相應崗位)及《浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查評分表》(企業(yè)自查評分);

  2.登記事項的變更

  ⑴《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的變更申請報告;

  ⑵已填制的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表》;

  ⑶《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本原件及影印件;

  ⑷加蓋企業(yè)鮮章的變更后的《營業(yè)執(zhí)照》影印件;

  ⑸變更后的《藥品經(jīng)營許可證》(藥品經(jīng)營企業(yè)提交)

  ⑹資料真實性的自我保證宣告(法定代表人簽名,已取得營業(yè)執(zhí)照企業(yè)加蓋企業(yè)鮮章);

  ⑺負責人的變更,應附加其個人簡歷、身份證影印件和有關人事任免檔案;以及負責人的學歷或職稱證書影印件、專職專崗本人承諾書。

  (三)辦理程式

  申請人應當向省食品藥品監(jiān)督管理局并提交申請材料。

  1.許可事項的變更

  ⑴申請受理。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)將申辦資料向受省局委托的市局提出申請。市局應按要求對申請材料進行形式審查,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,市局在10個工作日內(nèi)按照《浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查評分表》進行稽核報省局受理大廳。受理大廳發(fā)給《受理通知書》。《受理通知書》應當加蓋受理專用章并注明受理日期。

  ⑵稽核決定。省局在受理醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可事項變更申請之日起10個工作日內(nèi)按要求進行稽核,作出準予變更或者不準變更的決定。作出準予變更決定后,在《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時間;不準變更的,書面告知申請人并說明理由,同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的許可事項后,應當依法向工商行政管理部門辦理企業(yè)登記的有關變更手續(xù)。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期不變。

  以上關于醫(yī)療器械三類經(jīng)營范圍變更流程的相關內(nèi)容企銘星小編就為大家介紹到這里,對此感興趣的朋友不妨認真看看上述文章內(nèi)容,相信能夠讓你從中有所收獲。

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三類醫(yī)療器械注冊變更

1、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》的規(guī)定,第二類、第三類醫(yī)療器械的注冊證書中,以下內(nèi)容發(fā)生變化時,注冊人應當向國家藥品監(jiān)督管理部門申請辦理變更注冊手續(xù):注冊人名稱或者姓名;注冊人住所或者生產(chǎn)地址名稱;法定代表人;代理人;有效期限;醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號;注冊證書編號;其他。

2、在長春市辦理“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(變更企業(yè)注冊地址)”需攜帶如下材料進行申請:一般情況需提供:變更后營業(yè)執(zhí)照(紙質(zhì):原件1 份;復印件1 份;以下材料統(tǒng)一用A4紙打印一份 均需加蓋企業(yè)公章。)2.一般情況需提供:經(jīng)辦人授權證明(紙質(zhì)和電子版:原件1 份;復印件0 份;以下材料統(tǒng)一。

3、在長春市辦理“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(變更企業(yè)注冊地址)”需攜帶如下材料進行申請:一般情況需提供:變更后營業(yè)執(zhí)照(紙質(zhì):原件1 份;復印件1 份;以下材料統(tǒng)一用A4紙打印一份 均需加蓋企業(yè)公章。)2.一般情況需提供:經(jīng)辦人授權證明(紙質(zhì)和電子版:原件1 份;復印件0 份;以下材料統(tǒng)一。

4、◆變更企業(yè)注冊地址或倉庫地址:提交變更后地址的產(chǎn)權證明或者租賃協(xié)議復印件、地理位置圖、房屋平面圖、存儲條件說明及《浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查評分表》(企業(yè)自查評分);◆變更經(jīng)營范圍:提交申請增加經(jīng)營產(chǎn)品的目錄、擬經(jīng)營產(chǎn)品注冊證的復印件、相應存儲條件的說明、企業(yè)人員花名冊(應明確相應崗位。

5、在長春市辦理“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(變更企業(yè)名稱)”需攜帶如下材料進行申請:一般情況需提供:變更后營業(yè)執(zhí)照(紙質(zhì):原件1 份;復印件1 份;以下材料統(tǒng)一用A4紙打印一份 核發(fā)(延續(xù))《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》請登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局—醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng),按相關業(yè)務。

6、在長春市辦理“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(變更企業(yè)名稱)”需攜帶如下材料進行申請:一般情況需提供:變更后營業(yè)執(zhí)照(紙質(zhì):原件1 份;復印件1 份;以下材料統(tǒng)一用A4紙打印一份 核發(fā)(延續(xù))《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》請登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局—醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng),按相關業(yè)務。

7、在長春市辦理“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(變更企業(yè)負責人)”需攜帶如下材料進行申請:一般情況需提供:變更后營業(yè)執(zhí)照(電子版:原件1 份;復印件1 份;以下材料統(tǒng)一用A4紙打印一份 核發(fā)(延續(xù))《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》請登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局—醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng),按相關。

8、在長春市辦理“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可(變更企業(yè)法定代表人)”需攜帶如下材料進行申請:一般情況需提供:變更后營業(yè)執(zhí)照(紙質(zhì):原件1 份;復印件1 份;以下材料統(tǒng)一用A4紙打印一份 核發(fā)(延續(xù))《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》請登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局—醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng),按相。

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