辦理醫療器械經營許可證[辦理醫療器械經營許可證需要哪些資料]

　 辦理醫療器械經營許可證[辦理醫療器械經營許可證需要哪些資料]

　　辦理醫療器械經營許可證是經營醫療器械企業必備的資質，根據安全管理的不同醫療器械經營許可證分為第一類、第二類和第三類。第三類是風險等級最高。如果您的企業涉及該領域，那如何辦理醫療器械經營許可證，辦理條件是什么?一起來看看小編匯總的文章。

　　本文重點內容如下：

　　1、醫療器械經營許可證分類

　　2、醫療器械備案辦理申請需要哪些材料

　　3、醫療器械備案申請條件

　　一、醫療器械經營許可證分類

　　國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。

　　第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫用冰袋、聽診器等。

　　第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。比如我們日常生活中常見的體溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。

　　第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

　　其中開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。

　　二、醫療器械備案辦理申請需要哪些材料

　　1、營業執照復印件;

　　2、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;

　　3、經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫房的產權證;

　　三、醫療器械備案申請條件

　　1、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者大專學歷以上質量管理人員兩個。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;

　　2、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;

　　3、具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;

　　4、應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

　　5、應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。

　　本文介紹了第二類醫療器械備案的相關知識，全面了解辦理醫療器械經營許可證[辦理醫療器械經營許可證需要哪些資料]是什么的文章，如果您需要辦理該資質可以通過企銘星在線客服與我們聯系。