醫療器械經營許可證分類有哪些

醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件，隨著時代的進步以及科技的發展，應用越來越廣泛。但是并不是所有的人都可以經營醫療器械，而是要有一定的資質要求的，而今天小編要為大家介紹的是醫療器械經營許可證分類有哪些?一起來看看吧!

醫療器械經營許可證分類有哪些

1、一類——不用辦理醫療器械許可證

第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械，比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等，其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發的營業執照即可。

2、二類——市藥監局辦理醫療器械經營備案

第二類醫療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如我們日常生活中常見的創可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等，其產品和生產活動由省級食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械注冊證》和《醫療器械生產許可證》。經營活動由設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理;

3、三類——國家藥監局辦理醫療器械許可證

第三類醫療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等，其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。

法律依據：

《醫療器械經營企業許可證管理辦法》

第一條 為加強對醫療器械經營許可的監督管理，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。

第二條 《醫療器械經營企業許可證》發證、換證、變更及監督管理適用本辦法。

第三條 經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器械經營企業許可證》，但是在流通過程中通過常規管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫療器械可以不申請《醫療器械經營企業許可證》。不需申請《醫療器械經營企業許可證》的第二類醫療器械產品名錄由國家食品藥品監督管理局制定。

第四條 國家食品藥品監督管理局主管全國《醫療器械經營企業許可證》的監督管理工作。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責本轄區內《醫療器械經營企業許可證》的發證、換證、變更和監督管理工作。設區的市級(食品)藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門直接設置的縣級(食品)藥品監督管理機構負責本轄區內《醫療器械經營企業許可證》的日常監督管理工作。

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1、醫療器械廠家不需要經營許可證。根據相關規定，醫療器械生產企業在其生產地址銷售醫療器械，不需辦理經營許可或者備案；在其他場所貯存并現貨銷售醫療器械的，應當按照規定辦理經營許可或者備案。經營醫療器械所需具備資質：具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有。

2、需要辦理醫療器械經營許可證，具體操作方法是：具體了解辦理要求：根據國家相關法律法規和規定，了解醫療器械經營許可證的辦理要求和流程。可以通過國家衛生健康委員會官網或當地衛生健康委員會官網查詢相關信息。2、提交申請材料：申請人需要向當地衛生健康委員會提交申請材料，包括企業法人營業執照副本、醫療器。

3、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》是由國家食品藥品監督管理局制定的管理規定，對醫療器械經營企業的許可證頒發、變更、延續、暫停和撤銷等方面進行了明確規定。該辦法規定：醫療器械經營企業必須先取得醫療器械經營企業許可證，才能進行經營活動；許可證有效期為5年，到期前應向原頒發機關申請延續；許可證持。

4、（二）、然后到質監局辦理組織機構代碼證。（三）、最后到國 家食品藥品監督管理總局網站用組織機構代碼注冊 一個帳號，網上申報。（四）、網上申報《醫療器械備案申請表》需要提交的電子材料 法律依據：《醫療器械監督管理條例》第十三條 第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品注。

5、醫療器械許可證的辦理流程一般包括以下步驟：首先，將醫療器械經營許可證申辦資料提交給食品藥品監督管理局。其次，食品藥品監督管理局對提交的資料進行形式審查，確保資料的完整性和準確性。然后，資料被正式受理，進入辦理程序。接下來，相關部門進行行政審核，對申請人的資質、經營范圍等進行評估。之后，進行。

6、醫療器械經營許可證辦理條件：有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；2、有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；3、有保證醫療器械質量的管理制度；4、有與生產的醫療器械相適應的售后服務能力；5、產品研制、生產工藝文件規定的要求。醫療。

7、申請人提交申請資料到相關部門；2、相關部門受理申請人的申請；3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核；4、準予頒發三類醫療器械許可證 法律依據：《醫療器械經營監督管理辦法》第八條，從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下資料：（一）。

8、醫療器械經營許可證應當在所在地市級食品藥品監督管理部門提出申請；申請需要具備相關條件：具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱等。所需材料：營業執照復印件；法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印。

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