深圳醫療器械經營許可證怎么辦理申請條件、材料、流程指南

　　深圳市，作為中國的一大經濟中心，對醫療器械的經營更是有著嚴格的管理和要求。本文將為您詳細解讀深圳市醫療器械經營許可證的相關信息。

　　我們要了解什么是醫療器械經營許可證。簡單來說，這是一個證明企業有資格在特定區域內銷售、租賃或分發醫療器械的證書。沒有這個證書，任何形式的醫療器械交易都是不被允許的。

　　接下來，我們來看如何申請深圳市的醫療器械經營許可證。首先，申請人需要滿足一定的資格條件。例如，公司必須是在深圳注冊的合法實體，且有足夠的資金和專業人員來支持醫療器械的銷售和售后服務。此外，公司的營業場所也需要滿足一定的標準，如必須有足夠的存儲空間來保證醫療器械的質量和安全性。

　　在滿足上述條件后，企業需要提交一系列的文件和材料來支持其申請。這些包括但不限于公司的營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證、法人身份證等基本資料。此外，還需要提供詳細的經營計劃和流程圖，以展示公司的經營策略和管理能力。如果您看到申請條件、辦理材料過于麻煩，就可以點擊右下在線客服與我們聯系。為您辦理資質保駕護航。

　　一、醫療器械分為哪幾類?醫療器械分為三類：

　　(1)第一類：不需要備案和許可。通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。如手術器械的大部分、聽診器、醫用X線膠片、醫用X線防護裝置、全自動電泳儀、醫用離心機、切片機、牙科椅、煮沸消毒器、紗布繃帶、創可貼、手術衣、手術帽、集尿袋等。

　　(2)第二類：備案管理。對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。如體溫計、血壓計、助聽器，制氧機，避孕套，醫用口罩、針灸針，心電診斷儀器、無創監護儀器，光學內鏡、便攜式超聲診斷儀，全自動生化分析儀，恒溫培養箱，牙科綜合治療儀、醫用脫脂棉，醫用脫脂紗布等。

　　(3)第三類：許可管理。植入人體;用于支持維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械醫學教育|網編輯整理。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創監護系統、人工晶體、有創內窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像設備、激光手術設備、高頻電刀、微波治療儀、醫用核磁共振成像設備、Ⅹ線治療設備、200mA以上x線機、醫用高能設備、人工心肺機、內固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設備等。

　　二、深圳市企業如何辦理醫療器械許可證：

　　深圳市企業一類醫療器械經營許可證如何辦理?

　　一類醫療器械經營許可證不用辦證和備案，營業執照范圍中有一類醫療器械銷售即可。

　　深圳市企業二類醫療器械經營備案如何辦理?需要哪些材料?

　　1，經營場地和創庫地址45平米;

　　2、質量負責人學醫相關專業畢業且不能是在其他公司職員(學歷：?？票究贫伎梢?;

　　3、廠家：二類醫療器械注冊證書，營業執照復印件，授權書(均蓋廠家公章)。

　　深圳市企業三類醫療器械經營許可證如何辦理?需要哪些材料?

　　1、符合要求的場地實用場地;

　　2、相關的學醫人員2名(大專以上，如果經營產品超過3個成立一個質量管理部);

　　3、廠家提供的注冊備案，授權書，復印件+注冊證(復印件加蓋紅色公章);

　　4、營業執照復印件;

　　5、法人身份證、學歷證明復印件;

　　6、健康檔案(員工體驗的報告檔案);

　　7、經營地庫房地址位置圖、平面圖、內部平面圖;

　　8、計算機追溯系統。

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　　三、醫療器械經營全過程的質量管理制度

　　(一)質量管理機構或者質量管理人員的職責;

　　(二)質量管理的規定;

　　(三)采購、收貨、驗收的規定(包括采購記錄、驗收記錄、隨貨同行單等);

　　(四)供貨者資格審核的規定(包括供貨者及產品合法性審核的相關證明文件等);

　　(五)庫房貯存、出入庫管理的規定(包括溫度記錄、入庫記錄、定期檢查記錄、出庫記錄等);

　　(六)銷售和售后服務的規定(包括銷售人員授權書、購貨者檔案、銷售記錄等);

　　(七)不合格醫療器械管理的規定(包括銷毀記錄等);

　　(八)醫療器械退、換貨的規定;

　　(九)醫療器械不良事件監測和報告規定(包括停止經營和通知記錄等);

　　(十)醫療器械召回規定(包括醫療器械召回記錄等);

　　(十一)設施設備維護及驗證和校準的規定(包括設施設備相關記錄和檔案等);

　　(十二)衛生和人員健康狀況的規定(包括員工健康檔案等);

　　(十三)質量管理培訓及考核的規定(包括培訓記錄等);

　　(十四)醫療器械質量投訴、事故調查和處理報告的規定(包括質量投訴、事故調查和處理報告相應的記錄及檔案等);

　　從事第二類、第三類醫療器械批發業務和第三類醫療器械零售業務的企業還應當制定購貨者資格審核、醫療器械追蹤溯源、質量管理制度執行情況考核的規定。

　　四、醫療器械經營許可證主管部門

　　國家藥品監督管理局主管全國醫療器械經營監督管理工作。

　　省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。

　　設區的市級、縣級負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。

　　五、深圳市醫療器械經營許可證辦理條件：

　　01、具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有相關專業學歷或者職稱;

　　02、具有與經營范圍和經營規模相適應的經營場所;

　　03、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件;

　　04、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;

　　05、具有與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員;

　　06、具有符合醫療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。

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　　六、醫療器械經營許可證有效期：

　　醫療器械經營許可證有效期一般為5年，到期前6個月內辦理續期。

　　七、深圳市企業如何辦理醫療器械經營許可證呢?

　　如何辦證?啥都得滿足條件和要求，不達標的還得來回磨。不過，醫療器械經營許可證自己辦也成，但遇到啥問題就得自己搞定。咱們公司呢，在資質這行可是摸爬滾打了13年，經驗豐富!你如果圖省事兒，可以選擇代辦，又快又好!趕緊聯系我們，了解詳細的辦證內容吧!

　　咱這兒能提供一站式服務，從你意向咨詢到證書領取都不用操心。服務有保障，一對一貼心服務!還可以分期付款，保障你的利益。我們憑借優質的服務和良好的口碑，贏得了1萬+用戶的信賴。老用戶也一直支持我們!

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　　八、企銘星還能提供哪些省市辦理醫療器械經營許可證?

　　遼寧、吉林、黑龍江、河北、山西、浙江、河南、湖北、湖南、江西、臺灣、福建、云南、海南、四川、貴州、廣東、陜西、甘肅、青海、山東、安徽、江蘇、深圳市、新疆、廣西、西藏、寧夏、北京、上海、天津、重慶，全國范圍均可辦理!

　　九、深圳市哪些城市可以辦理醫療器械經營許可證

? ? ? ?深圳現在下轄的11個區分別為越秀區、荔灣區、天河區、海珠區、白云區、花都區、黃埔區、增城區、番禺區、南沙區以及從化區均可辦理。

　　本文介紹了第三類醫療器械備案的相關知識，全面了解深圳市醫療器械經營許可證怎么辦理?申請條件、材料、流程指南的文章，如果您需要辦理該資質可以通過企銘星在線客服與我們聯系，也可以撥打我們的電話18519382458。

深圳市醫療器械審評認證中心

1、可在深圳市醫療器械管理信息系統網站查詢第二類醫療器械備案。因為深圳市衛生健康委員會負責對本地區的醫療器械進行監管和管理，該網站是其官方公布備案信息的渠道之一。

2、深圳第二類醫療器械需要的申請材料：時間：當天，無以下材料無需擔憂，相關資訊不明白@me 第二類醫療器械經營備案表2.營業執照3.法定代表人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件4.組織機構與部門設置說明5.經營。

3、待遇好。根據查詢國家藥監局醫療器械評審中心官網顯示，醫療器械技術審評中心工資可觀，福利待遇好，晉升機會大，是年輕人奮斗的選擇。國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心為國家藥監局所屬事業單位，主要承擔國產第三類醫療器。

4、深圳市慧康醫療器械有限公司聯系方式：公司電話0755-25515460，公司郵箱huikang@eswl.cn，該公司在愛企查共有8條聯系方式，其中有電話號碼4條。公司介紹：深圳市慧康醫療器械有限公司是1996-09-13在廣東省深圳市坪山區成立的責。

5、深圳市一通醫療器械有限公司聯系方式：公司電話0755-83282306，公司郵箱1139821786@qq.com，該公司在愛企查共有6條聯系方式，其中有電話號碼1條。公司介紹：深圳市一通醫療器械有限公司是2008-08-12在廣東省深圳市羅湖區成立的。

6、8000到10000。根據查詢職友集該崗位顯示的信息，醫療器械技術審評中心綜合崗薪酬區間為8K-10K，還有其他的一些福利和獎金，還有五險一金，晉升機會。國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心是負責醫療器械技術審評相關工作的國家。

7、8000到10000。根據查詢職友集該崗位顯示的信息，醫療器械技術審評中心綜合崗薪酬區間為8K-10K，還有其他的一些福利和獎金，還有五險一金，晉升機會。國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心是負責醫療器械技術審評相關工作的國家。

8、深圳醫療器械經營許可證辦理流程：《醫療器械經營許可證申請表》(原件1份);2.《營業執照》(復印件);3.組織機構代碼證(復印件);4.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明(復印件1份);5.質量。

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