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編輯:康雨惠 | 發(fā)布時(shí)間:2024-05-26 01:28:30| 瀏覽:3856
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醫(yī)療器械許可證[分享醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度如何實(shí)行分類管理]

  醫(yī)療器械許可證[分享醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度如何實(shí)行分類管理]

  醫(yī)療器械許可證,今天介紹的是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,該資質(zhì)是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的重要資質(zhì)。我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)進(jìn)行了分類,按照風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分為了三類,第一類是不需要任何資質(zhì),第二類是備案制,第三類是許可證。那今天就介紹下如何分類。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件是什么。

  一、國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理

  第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

  第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計(jì)、血壓計(jì)、心電圖儀、霧化器等。

  第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。

  其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

  二、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理要求(醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法第四條)

  經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。

  三、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證主管部門

  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

  設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

  四、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)條件

  (一)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

  (二)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

  (三)與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

  (四)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

  (五)與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。

  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。鼓勵(lì)從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

  本文介紹了醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識(shí),全面了解醫(yī)療器械許可證[分享醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度如何實(shí)行分類管理]文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過企銘星在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話18519382458。


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國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)施分類管理

1、法律分析:第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》第二條 在中華人民共和國(guó)領(lǐng)域內(nèi)從。

2、法律分析:醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,可分為三類:第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械,如外科用手術(shù)器械、聽診器、刮痧板等;第二類是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,如血壓計(jì)、體溫計(jì)、皮膚縫合釘、避孕帽等;第三類是指植入人體,用于支持、維持生命,對(duì)。

3、國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行三類管理。第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度較低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如普通的外科手術(shù)刀、剪刀、鑷子等。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要采取措施加強(qiáng)控制以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如心臟起搏器、人工晶體、血管支架等。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格。

4、第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。法律依據(jù):《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》第四條醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)按照其效力分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和。

5、國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行的分類管理如下:一類醫(yī)療器械是指對(duì)人體直接應(yīng)用,具有低風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品,如體溫計(jì)、一次性注射器等。這類器械只需備案登記即可上市銷售。國(guó)家對(duì)不同類別的醫(yī)療器械制定了不同的監(jiān)管要求,以確保其質(zhì)量、安全和有效性。2、二類醫(yī)療器械是指對(duì)人體直接或間接應(yīng)用,具有中等風(fēng)險(xiǎn)。

6、妊娠控制;通過對(duì)來自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。法律依據(jù):《醫(yī)療器械分類規(guī)則》第四條 醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高,管理類別依次分為第一類、第二類和第三類。醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的,通過結(jié)構(gòu)特征、使用形式、使用狀態(tài)、是否接觸人體等因素綜合判定。

7、根據(jù)我國(guó)法律規(guī)定,按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)消毒管理辦法》 第三十二條 經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)消毒產(chǎn)品時(shí),應(yīng)當(dāng)索取下列有效證件:(一)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;(。

8、國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、。

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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
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