醫(yī)療器械許可證[分享醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度如何實(shí)行分類管理]

　　醫(yī)療器械許可證[分享醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度如何實(shí)行分類管理]

　　醫(yī)療器械許可證，今天介紹的是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，該資質(zhì)是醫(yī)療器械經(jīng)營的重要資質(zhì)。我國對醫(yī)療器械經(jīng)營進(jìn)行了分類，按照風(fēng)險等級分為了三類，第一類是不需要任何資質(zhì)，第二類是備案制，第三類是許可證。那今天就介紹下如何分類。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件是什么。

　　一、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行分類管理

　　第一類是風(fēng)險程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

　　第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ姷捏w溫計(jì)、血壓計(jì)、心電圖儀、霧化器等。

　　第三類是具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振等。

　　其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

　　二、醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理要求(醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第四條)

　　經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。

　　三、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證主管部門

　　國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

　　設(shè)區(qū)的市級、縣級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

　　四、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營條件

　　(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

　　(二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所;

　　(三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

　　(四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

　　(五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。

　　從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

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國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)施分類管理

1、法律分析：第一類是風(fēng)險程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。法律依據(jù)：《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》第二條 在中華人民共和國領(lǐng)域內(nèi)從。

2、法律分析：醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行分類管理，可分為三類：第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械，如外科用手術(shù)器械、聽診器、刮痧板等；第二類是指對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械，如血壓計(jì)、體溫計(jì)、皮膚縫合釘、避孕帽等；第三類是指植入人體，用于支持、維持生命，對。

3、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行三類管理。第一類是風(fēng)險程度較低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，如普通的外科手術(shù)刀、剪刀、鑷子等。第二類是具有中度風(fēng)險，需要采取措施加強(qiáng)控制以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，如心臟起搏器、人工晶體、血管支架等。第三類是具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴(yán)格。

4、第一類是風(fēng)險程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》第四條醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)按照其效力分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和。

5、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行的分類管理如下：一類醫(yī)療器械是指對人體直接應(yīng)用，具有低風(fēng)險的產(chǎn)品，如體溫計(jì)、一次性注射器等。這類器械只需備案登記即可上市銷售。國家對不同類別的醫(yī)療器械制定了不同的監(jiān)管要求，以確保其質(zhì)量、安全和有效性。2、二類醫(yī)療器械是指對人體直接或間接應(yīng)用，具有中等風(fēng)險。

6、妊娠控制；通過對來自人體的樣本進(jìn)行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械分類規(guī)則》第四條 醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度由低到高，管理類別依次分為第一類、第二類和第三類。醫(yī)療器械風(fēng)險程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過結(jié)構(gòu)特征、使用形式、使用狀態(tài)、是否接觸人體等因素綜合判定。

7、根據(jù)我國法律規(guī)定，按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。法律依據(jù)：《中華人民共和國消毒管理辦法》 第三十二條 經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時，應(yīng)當(dāng)索取下列有效證件：(一)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;(。

8、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行分類管理。第一類是風(fēng)險程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、。

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